Chaque fœtus est à risque de malformations congénitales et l' échographie est la première méthode de détection. À partir de là, les médecins interviendront rapidement pour garder la mère en bonne santé et en sécurité. Alors, quel est le meilleur moment pour l'échographie des anomalies fœtales?
Avant de se renseigner sur les étapes de l'échographie des malformations fœtales, les mères doivent clarifier ce que sont les anomalies fœtales!
Le fœtus aura des bosses qui apparaissent généralement juste dans le développement du fœtus, appelées malformation fœtale. Il peut s'agir d'une anomalie chromosomique, morphologique ou organique. Selon les statistiques, le taux de fœtus souffrant de malformations au Vietnam représente environ 3%. Ainsi, 1 bébé sur 33 naît avec des malformations congénitales.
Le taux de fœtus présentant des malformations congénitales au Vietnam représente 3%
Tout fœtus peut avoir une malformation, mais le risque est plus élevé si la mère présente des facteurs tels que:
Plus la mère est âgée, plus le risque de malformations fœtales est élevé, à partir de 35 ans.
Les mères ayant des antécédents de malformations fœtales subissent souvent trop de fausses couches.
Antécédents familiaux d'une personne handicapée.
La mère est infectée par un virus dans les 3 premiers mois sans être vaccinée comme la rubéole, l'herpès, le cytomégalovirus… Ou être exposée à des produits chimiques toxiques, aux radiations.
La mère fume ou souffre de diabète.
Plus de 90% des anomalies fœtales ne sont pas cliniquement manifestes. L'échographie est donc la méthode la plus sûre, la plus efficace, la plus pratique et la plus rentable de détection des malformations fœtales aujourd'hui. L'échographie combinée à certaines conditions idéales permet une détection précoce des anomalies fœtales avec précision jusqu'à 85% à 90%.
En outre, le diagnostic des malformations fœtales dépend également de l'équipement, des machines et des qualifications des médecins spécialistes des échographies.
L'échographie est la méthode la plus prééminente de diagnostic des anomalies fœtales
Pendant la grossesse, les mères doivent faire de nombreux tests échographiques pour surveiller le développement du fœtus et détecter les anomalies. En particulier, les étapes échographiques des malformations fœtales que la mère ne peut ignorer comprennent 3 points de temps.
L'échographie de la mère à ce moment peut clairement connaître les informations de base du fœtus telles que la position, le nombre de fœtus, l'âge gestationnel, la date d'accouchement, la longueur des fesses ...
C'est aussi le moment idéal pour les médecins de détecter des anomalies telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edward le cas échéant. De plus, l'échographie pendant cette période permet également de détecter certains défauts tels que:
Défauts neurologiques: Pas de division cérébrale antérieure, grossesse intracrânienne, arrêt des vertèbres.
Anomalies de la mâchoire, des yeux et des lèvres: il y a une fente palatine, une fente labiale, etc.
Certaines malformations cardiaques et thoraciques telles que îlot de base artériel, quadriplégique de Fallot, dysplasie ventriculaire gauche, hernies thoraciques.
Défauts abdominaux tels qu'une hernie ombilicale.
Défauts des membres ou des os tels que l'ostéoporose, la dysplasie osseuse, les imperfections osseuses, les défauts du nombre de membres ...
L'échographie pendant les 3 premiers mois permet de détecter le syndrome de Down si présent
À cette époque, le fœtus a essentiellement développé toutes les parties du corps. La quantité de liquide amniotique est également augmentée, de sorte que la morphologie fœtale est clairement observée. Un temps échographique standard pour examiner l'ensemble du fœtus.
Le médecin détectera les anomalies morphologiques et confirmera toute anomalie précédemment suspectée.
L'échographie entre 18 et 23 semaines peut détecter certains défauts tels que:
Anomalies neurologiques telles que tube neural, absence de cerveau, dilatation ventriculaire, moelle épinière cérébrale, cerveau de bébé ...
Anomalies faciales telles que revérification des anomalies lors du premier scan d'anomalies.
Problèmes cardiovasculaires tels que jeu auriculo-ventriculaire, dysplasie valvulaire cardiaque, quadriplégique de Fallot, maladie d'Ebteins et troubles du rythme cardiaque ...
Anomalies dans les os et les membres tels que les membres multiples ou tordus ...
Anomalies rénales et urinaires telles que: insuffisance rénale, corps polykystique, anomalie de la vessie.
Une analyse de la semaine 23 peut aider à détecter des défauts dans la plupart des parties du fœtus
Cette étape de l'échographie consiste principalement à évaluer le développement fœtal, la position fœtale, la quantité de liquide amniotique, le cordon ombilical, la croissance utérine et d'autres anomalies (le cas échéant). Les anomalies fœtales seront plus prononcées à ce stade telles que la malnutrition fœtale, certaines anomalies génito-urinaires, les anomalies des valves cardiaques et du cerveau.
Les jalons échographiques de malformation fœtale sont extrêmement importants et essentiels. Non seulement un diagnostic précoce des malformations fœtales pour une intervention rapide. Mais il y a des cas où le processus de grossesse doit être suspendu.
En savoir plus:
Étapes importantes de l'échographie fœtale à retenir
Ne soyez pas subjectif - 5 anomalies fœtales à l'échographie doivent également «abandonner»
Échographie 4D de 22 semaines - Le moment d'or pour aider à diagnostiquer les malformations fœtales
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