Le syndrome bipède de Guillain entraîne de nombreux problèmes de santé chez les jeunes enfants. Surtout, s'il n'est pas détecté à temps, il laissera des séquelles.
Les enfants ont de nombreux signes en cas de problème corporel. De la toux, de la fièvre élevée et de la chaleur corporelle à d'autres symptômes courants.
Cependant, que se passe-t-il si un jour, un bébé qui fait une sieste devient soudainement gelé, incapable de bouger?
Pas une parodie! C'est un syndrome assez dangereux nommé Guillain.
De nombreux étrangers atteints de ce syndrome
C'est le cas du patient pédiatrique Pham Bao Anh, 36 mois, dans la ville d'Uong Bi, province de Quang Ninh.
Alors qu'elle faisait une sieste à la maternelle, elle ne pouvait soudainement pas se lever. Elle a appelé et a demandé, ne pouvait pas répondre.
L'école a rapidement emmené le bébé aux urgences et l'a signalé à la famille.
À l'hôpital Vietnam-Suède, le bébé a été hospitalisé avec une paralysie des deux jambes, un faible mouvement des bras, un contact lent.
Après avoir effectué les tests nécessaires, les médecins ont diagnostiqué chez l'enfant le syndrome de paralysie de Guillain Leg.
Ne pas pouvoir bouger est le signe le plus évident
Le syndrome de Guillain-Barre, également connu sous le nom de polyneuropathie myélinéphrite aiguë ou paralysie de Landry, est une maladie rare.
Il s'agit d'un trouble causé par le système immunitaire attaquant une partie du système nerveux périphérique. Cela peut provoquer une inflammation des nerfs, entraînant une paralysie ou une faiblesse si elle n'est pas traitée rapidement.
La cause exacte du syndrome bipède de Guillain-Barré est inconnue. La maladie apparaît généralement après quelques jours (ou semaines) d'une infection respiratoire ou gastro-intestinale. Parfois, une intervention chirurgicale ou des vaccinations peuvent également provoquer ce syndrome.
Pour en revenir au cas du bébé à Quang Ninh, depuis son admission à l'hôpital, la maladie a progressé rapidement, faisant tomber le bébé dans le coma. La maladie a mal tourné.
Immédiatement après cela, le patient pédiatrique a été activement traité comme la respiration mécanique, l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, l'utilisation de médicaments à base d'immunoglobulines pour renforcer le système immunitaire de l'enfant et la réadaptation.
Grâce à une détection précoce, une urgence rapide et la santé du bébé précédent est également assez bonne, donc après 6 jours de traitement, l'enfant est réveillé, mange bien, ses membres sont capables de bouger.
Douleur dans les membres en cas de syndrome
Les symptômes de la maladie peuvent apparaître simultanément ou se manifester un par un. Il est facile de remarquer une faiblesse musculaire, des picotements et se propage souvent au haut et au bas des bras.
De plus, il existe d'autres symptômes tels que:
Les mains et les pieds perdent leurs réflexes
Picotements des mains et des pieds
Douleur musculaire
Incapacité de bouger ou de se déplacer librement
Hypotension
Rythme cardiaque inhabituel
Vision floue ou vision double
Essoufflement
Difficulté à avaler
Il existe de nombreuses façons de traiter ce syndrome
Dans les premiers stades, les médecins utiliseront des méthodes pour séparer les anticorps du plasma et des doses élevées d'immunoglobulines pour le traitement.
Vous pouvez également vous référer à d'autres méthodes:
Utilisez des anticoagulants
Utilisez des ventilateurs ou d'autres aides respiratoires
Utilisez des analgésiques
Pratiquer la physiothérapie
N'oubliez pas que la détection précoce est la meilleure façon de traiter ce syndrome. Parce que la cause n'est pas claire, mieux vaut prévenir que guérir.
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