La circonférence de la tête est l'un des indicateurs importants du développement normal du fœtus. Cependant, en quoi l'indicateur est-il anormal et que doit faire la mère enceinte dans ce cas?
La circonférence de la tête est l'un des indicateurs les plus courants du fœtus qui est montré sur les résultats de l'échographie fœtale avec l'abréviation HC, qui signifie circonférence de la tête.
En fonction des semaines de grossesse, le médecin examinera l'indice de circonférence de la tête ainsi que d'autres indicateurs du fœtus pour vérifier le développement normal du bébé. Détail:
De la semaine 1 à la semaine 4, le fœtus n'est qu'un très petit embryon. L'index fœtal de 4-7 semaines des mères doit noter la longueur de la fesse et le diamètre du sac de grossesse.
La 6ème semaine de grossesse, le diamètre du sac de grossesse peut être compris entre 14 et 25 mm.
À partir de 7 semaines de grossesse, l'échographie montrera la longueur des fesses du bébé.
À partir de 12 semaines, il est possible de déterminer la circonférence de la tête fœtale, le diamètre bipolaire ainsi que la longueur du fémur.
Chaque fœtus a des paramètres différents, par exemple un tour de tête plus large ou un fémur plus court. Souvent, ces différences sont plus ou moins héritées des parents.
Si la différence est insignifiante, dans les limites admissibles, ces indicateurs sont considérés comme non anormaux.
C'est une inquiétude pour de nombreuses mères en matière de soins prénatals. Mon bébé se développe-t-il normalement? Que révèlent les indicateurs tels que la circonférence de la tête fœtale, en particulier lorsqu'ils sont plus petits que les normes normales?
Selon les médecins, si l'on conclut que le tour de tête du bébé est petit, c'est assez préoccupant. Les causes de cette affection sont difficiles à déterminer, mais les plus courantes sont:
Génétique: petite famille de tête
Le fœtus se développe lentement
Anomalies génétiques.
Anomalies chromosomiques
Infection foetale
Anomalies du système nerveux central
Ventricule unique (Holoprosencéphalie)
Lissencéphalie (Lissencéphalie)
Cerveau divisé
Agénésie du corps calleux
Fermeture précoce de l'articulation crânienne
Anomalies du système endocrinien (hypothyroïdie, insuffisance hypophysaire, ...)
Tout d'abord, vous devez consulter votre médecin prénatal pour obtenir des instructions pour effectuer les tests nécessaires pour découvrir la cause exacte et le traitement du fœtus dans cette condition.
Habituellement, les médecins effectuent les étapes suivantes:
L'IRM, également appelée imagerie par résonance magnétique (IRM), est un moyen de fournir des images détaillées de l'intérieur du corps. À partir de là, le médecin peut détecter les structures anormales des organes et recommander un traitement approprié.
En obstétrique, une IRM du fœtus fournira plus d'informations sur le bébé, en plus d'un outil d'échographie, notamment dans les grossesses à risque.
Si votre bébé présente un risque de petite circonférence de la tête, c'est l'un des moyens d'examiner de près les structures cérébrales.
Il s'agit d'une procédure qui utilise une aiguille pour drainer le liquide amniotique. Cet échantillon est vérifié pour une infection ou des anomalies chromosomiques. Cependant, il s'agit d'un dernier recours, car cette méthode invasive peut entraîner un risque de naissance prématurée.
Dans le cas où le résultat du test est normal, la mère enceinte doit prendre soin de la grossesse, augmenter la nutrition et surveiller le développement du fœtus.
Cependant, il est nécessaire de comprendre que de nombreux cas d'amniocentèse chromosomique normale sont toujours présents, mais il existe encore de très petites mutations génétiques qui ne sont actuellement pas disponibles dans les conditions médicales vietnamiennes. Par conséquent, les femmes enceintes doivent continuer à se référer aux instructions de traitement d'un obstétricien.
En savoir plus:
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